不過國產(chǎn)原子吸收光譜儀使用過程中，會受到一些因素的干擾!具體是哪些因素呢?小編根據(jù)經(jīng)驗總結(jié)如下：

　　(1)光譜干擾：此干擾主要是樣品中存在其它元素造成的干擾。此干擾近年來因中空陰極射線技術(shù)的提升已很少發(fā)生。

　　(2)化學(xué)干擾：此干擾常發(fā)生于利用原子吸收來分析鎂、鈣、鍶及鋇等金屬。常見的干擾物種有硅酸鹽、磷酸鹽及鋁酸鹽等化合物。一般解決的方法有兩種，一為利用螯合劑(EDTA)與金屬錯合，二為添加氯化鑭與造成干擾的陰離子錯合;或者可利用笑氣-乙炔來解決化學(xué)干擾的問題。

　　(3)基質(zhì)干擾：一般此干擾原因有(a)溶液中含有機(jī)溶劑而造成吸收度的增加，(b)因溶液的黏滯性較高因霧化效率下降而造成吸收度下降，(c)溶液的鹽度較高而造成吸收度下降。

　　(4)放射干擾：此干擾主要來自于樣品放射出與欲吸收的波長相同。此干擾可藉由提高電流強(qiáng)度或降低狹縫寬度來解決。

　　以上四種干擾可藉由標(biāo)準(zhǔn)添加法(Standard Addition)或是萃取法將金屬自溶液中萃取出來或者改用其它的分析技術(shù)。

　　(5)離子化干擾：此干擾常發(fā)生于低游離能元素，如堿金族及堿土族元素。解決的方法可在樣品中加入比待測元素更容易解離的化合物，如分析鈣時可添加1000 ppm的氯化jia溶液。

　　(6)非特定性干擾：此干擾來自樣品中含有高濃度的鹽類，此情形常發(fā)生于波長在250 nm以下，此干擾可用萃取技術(shù)及背景校正來克服。

　　總結(jié)一下，國產(chǎn)原子吸收光譜儀的干擾因素包括光譜干擾、化學(xué)干擾、基質(zhì)干擾、放射干擾、離子化干擾和非特大性干擾。

　　除了以上的因素干擾，我們在應(yīng)用國產(chǎn)原子吸收光譜儀的時候還需要注意以下情況。

　　工作時，如果遇到突然停電，此時如正在做火焰分析，則應(yīng)迅速關(guān)閉燃?xì)?若正在做石墨爐分析時，則迅速切斷主機(jī)電源;然后講儀器各部分的控制機(jī)構(gòu)恢復(fù)到停機(jī)狀態(tài)，待通電后，再按儀器的操作程序重新開啟。

　　操作時如嗅到乙炔或石油氣的氣味，這是由于燃?xì)夤艿阑驓饴废到y(tǒng)某個連接頭處漏氣，應(yīng)立即關(guān)閉燃?xì)膺M(jìn)行檢測，待查出漏氣部位并密封后再繼續(xù)使用。

　　在做石墨爐分析時，如遇到突然停水，應(yīng)迅速切斷主電源，以免燒壞石墨爐。正常的乙炔-空氣火焰呈淡藍(lán)色，若在工作時發(fā)現(xiàn)火焰顏色不正常，并騷動很大，這時如果助燃?xì)夂腿細(xì)饬髁康谋壤m當(dāng)，就可能是由于燃?xì)獾膰?yán)重污染所致，應(yīng)立即關(guān)閉燃?xì)猓扇〈胧﹥艋細(xì)夂笤冱c火測定。